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          IHC染色不均勻分析

          更新時(shí)間:2024-11-22點(diǎn)擊次數(shù):831

          上次我們分享了IHC未染色或無信號(hào)的原因分析,這次讓我們來看看IHC染色不均勻是為什么吧。

          一、組織切片制備

          解釋組織切片薄厚不均勻

          建議更換刀片

          二、組織固定

          1.解釋酒精固定不足會(huì)產(chǎn)生偽影

          建議延長(zhǎng)固定時(shí)間;嘗試不同的固定液

          2.解釋固定延遲導(dǎo)致抗原擴(kuò)散

          建議立即固定組織可以考慮使用交聯(lián)固定劑

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          三、脫蠟

          解釋脫蠟不wan

          建議使用新鮮的二甲苯

          四、抗體兼容性

          解釋一抗可能結(jié)合其他抗原上的表位

          建議從多抗切換至單抗;嘗試不同的單抗

          五、透化

          解釋細(xì)胞膜被破壞,膜蛋白丟失

          建議使用低濃度或更溫和(Tween-20)的透化試劑

          六、組織切片狀態(tài)

          解釋組織切片未保持濕潤(rùn)

          建議在染色階段避免組織切片干燥

           

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